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肿瘤基因检测 · 泛实体瘤

单样本-实体瘤组织 462基因检测

项目概览

本检测采用高通量测序技术,对实体瘤组织样本中的462个与实体瘤发生发展及治疗密切相关的基因进行全面检测。检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因重排等主要变异类型,核心覆盖FDA/NMPA已批准及NCCN/CSCO指南推荐的靶向药物相关基因,如EGFR、ALK、KRAS、BRCA1/2等。通过NGS技术对DNA进行捕获测序,精确解析肿瘤基因组特征。

¥6600参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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检测方法

NGS

样本类型

福尔马林固定石蜡包埋组织切片(新鲜组织样本亦可,需与实验室确认),要求肿瘤细胞含量≥20%。

送样要求

送检样本应为未染色的FFPE白片6-8张(厚度5-10μm)或蜡块。常温避光保存与运输。需附有包含患者信息、样本类型及取样部位的病理报告。样本应避免反复冻融,并尽快寄送。

适用人群

适用于经病理学确诊的各类实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)患者。尤其推荐用于:晚期或转移性患者寻找靶向或免疫治疗机会;标准治疗失败后寻求后续治疗策略;罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤进行辅助诊断与分型;有癌症家族史或疑似遗传性肿瘤综合征的患者进行风险评估。

临床应用

检测结果可为临床提供精准的分子分型依据,辅助鉴别遗传性肿瘤风险。核心价值在于:1. 指导靶向治疗:根据检测到的特定基因变异,匹配已获批或临床试验阶段的靶向药物。2. 预测免疫疗效:通过评估TMB、MSI等指标,预测免疫检查点抑制剂的潜在疗效。3. 评估预后与耐药:解析耐药机制,监测疾病演变,为后续治疗线选择提供依据。最终辅助临床医生制定个体化治疗方案,实现精准医疗。